{"id":11714335,"date":"2021-04-20T11:11:00","date_gmt":"2021-04-20T15:11:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.corumbaonline.com.br\/news\/?p=11714335"},"modified":"2021-04-20T11:42:42","modified_gmt":"2021-04-20T15:42:42","slug":"anvisa-autoriza-uso-emergencial-de-coquetel-de-anticorpos-contra-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.corumbaonline.com.br\/news\/anvisa-autoriza-uso-emergencial-de-coquetel-de-anticorpos-contra-covid-19\/","title":{"rendered":"Anvisa autoriza uso emergencial de coquetel de anticorpos contra Covid-19"},"content":{"rendered":"
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A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou nesta ter\u00e7a-feira (20) o uso emergencial de um medicamento contra a\u00a0Covid-19. Trata-se de um coquetel que cont\u00e9m a combina\u00e7\u00e3o de casirivimabe e imdevimabe (Regn-CoV2), dois rem\u00e9dios experimentais desenvolvidos pela farmac\u00eautica Roche. \u00c9 o segundo medicamento aprovado pela ag\u00eancia. O primeiro foi o remdesivir.<\/p>\n<\/div>\n

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O que \u00e9 o Regn-CoV2 e como ele ser\u00e1 administrado:<\/h3>\n<\/div>\n
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  • Os medicamentos devem ser administrados juntos por infus\u00e3o intravenosa;<\/li>\n
  • O coquetel \u00e9 composto por dois anticorpos monoclonais (casirivimabe e imdevimabe) que bloqueiam a entrada do v\u00edrus na c\u00e9lula;<\/li>\n
  • O tratamento \u00e9 indicado para adultos e pacientes pedi\u00e1tricos (com 12 anos ou mais que pesem no m\u00ednimo 40 kg) que n\u00e3o necessitam de suplementa\u00e7\u00e3o de oxig\u00eanio;<\/li>\n
  • Ele n\u00e3o \u00e9 recomendado para pacientes graves;<\/li>\n
  • Ele n\u00e3o \u00e9 indicado para preven\u00e7\u00e3o da Covid-19;<\/li>\n
  • O coquetel j\u00e1 foi aprovado para uso emergencial nos Estados Unidos, Canad\u00e1 e Su\u00ed\u00e7a. Tamb\u00e9m teve recomenda\u00e7\u00e3o de uso pela ag\u00eancia europeia de medicamentos (EMA);<\/li>\n
  • Ele n\u00e3o substitui as vacinas contra a Covid-19.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n
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    Imagens de microsc\u00f3pio mostram part\u00edculas do coronav\u00edrus que causam a Covid-19 retiradas de um paciente nos EUA (Foto: NIAID-RML via AP)<\/figcaption><\/figure><\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n
    A aplica\u00e7\u00e3o \u00e9 intravenosa e o medicamento \u00e9 indicado\u00a0para o come\u00e7o da doen\u00e7a.\u00a0O uso\u00a0\u00e9 restrito a hospitais e a venda \u00e9 proibida ao com\u00e9rcio.<\/div>\n
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    Segundo a Anvisa, o tratamento \u00e9 indicado para adultos e pacientes pedi\u00e1tricos (com 12 anos ou mais que pesem no m\u00ednimo 40 kg) que\u00a0n\u00e3o necessitam de suplementa\u00e7\u00e3o de oxig\u00eanio, com infec\u00e7\u00e3o por SARS-CoV-2 confirmada por laborat\u00f3rio e que apresentam alto risco de progress\u00e3o para Covid-19 grave.<\/p>\n<\/div>\n

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    O medicamento\u00a0n\u00e3o \u00e9 recomendado para pacientes graves. “Anticorpos monoclonais como casirivimabe e imdevimabe podem estar associados a piora nos desfechos cl\u00ednicos quando administrados em pacientes hospitalizados com Covid-19 que necessitam de suplementa\u00e7\u00e3o de oxig\u00eanio de alto fluxo ou ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica”, alerta a Anvisa.<\/p>\n<\/div>\n

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    O pedido de uso emergencial foi feito no dia 1\u00ba de abril.<\/p>\n<\/div>\n

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    Aprovado em outros pa\u00edses<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n
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    O\u00a0coquetel j\u00e1 foi aprovado para uso emergencial pela FDA, ag\u00eancia de sa\u00fade dos Estados Unidos, ap\u00f3s apresentar bons resultados em pacientes com\u00a0sintomas leves e moderados da Covid-19. Ele tamb\u00e9m foi usado no tratamento do ex-presidente americano Donald Trump.<\/p>\n

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    Segundo o \u00f3rg\u00e3o americano, a combina\u00e7\u00e3o \u201creduziu a hospitaliza\u00e7\u00e3o relacionada a Covid-19 ou as visitas ao pronto-socorro em pacientes com alto risco de progress\u00e3o da doen\u00e7a em 28 dias ap\u00f3s o tratamento, quando comparados ao placebo\u201d.<\/p>\n<\/div>\n

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    O medicamento tamb\u00e9m foi aprovado para uso emergencial no Canad\u00e1, Su\u00ed\u00e7a e teve recomenda\u00e7\u00e3o de uso pela ag\u00eancia europeia de medicamentos (EMA).<\/p>\n

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    Remdesivir<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n
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    Em mar\u00e7o, a Anvisa anunciou o\u00a0registro do primeiro medicamento para pacientes hospitalizados com Covid-19, o antiviral remdesivir, que ainda est\u00e1 em estudos.<\/p>\n<\/div>\n

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    O Remdesivir \u00e9 produzido pela biofarmaceutica Gilead Sciences e o seu nome comercial \u00e9 Veklury. Trata-se de um medicamento sint\u00e9tico administrado de forma intravenosa (injetado na veia). Ele age impedindo a replica\u00e7\u00e3o viral.<\/p>\n<\/div>\n

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    O gerente geral de Medicamentos e Produtos Biol\u00f3gicos da Anvisa, Gustavo Mendes, esclareceu que o remdesivir n\u00e3o \u00e9 vendido em farm\u00e1cia e pode ser utilizado apenas com supervis\u00e3o m\u00e9dica. “\u00c9 uso restrito pelos hospitais para que os pacientes possam ser adequadamente monitorados”, disse.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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