{"id":11724829,"date":"2022-05-13T08:16:00","date_gmt":"2022-05-13T12:16:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.corumbaonline.com.br\/news\/?p=11724829"},"modified":"2022-05-13T16:35:24","modified_gmt":"2022-05-13T20:35:24","slug":"anvisa-prorroga-por-1-ano-uso-emergencial-de-vacinas-contra-a-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.corumbaonline.com.br\/news\/anvisa-prorroga-por-1-ano-uso-emergencial-de-vacinas-contra-a-covid-19\/","title":{"rendered":"Anvisa prorroga por 1 ano uso emergencial de vacinas contra a covid-19"},"content":{"rendered":"

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) decidiu ontem (12) pela prorroga\u00e7\u00e3o por 1 ano da validade das autoriza\u00e7\u00f5es de uso emergencial de medicamentos e vacinas contra a covid-19. Nesse prazo, as empresas ter\u00e3o que pedir o registro sanit\u00e1rio definitivo.<\/p>\n

Com a resolu\u00e7\u00e3o aprovada hoje, a Anvisa pretende manter o padr\u00e3o atual no fornecimento de vacinas e medicamentos contra a covid-19. A autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial de vacinas se deu com a necessidade de uma resposta r\u00e1pida ao cont\u00e1gio da covid-19 e o aumento no n\u00famero de casos e mortes no pa\u00eds.<\/p>\n

A decis\u00e3o da ag\u00eancia foi necess\u00e1ria, uma vez que as autoriza\u00e7\u00f5es de uso emergencial perderam a validade com o fim da Emerg\u00eancia de Sa\u00fade P\u00fablica de Import\u00e2ncia Nacional (Espin)<\/a>, declarado pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade em abril. As vacinas da Pfizer, da Johnson & Jonhson (Janssen) e da AstraZeneca j\u00e1 tiveram seus registros definitivos aprovados pela ag\u00eancia.<\/p>\n

A resolu\u00e7\u00e3o aprovada hoje pela Diretoria Colegiada tamb\u00e9m trouxe algumas mudan\u00e7as para os novos pedidos de autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial. Entre os principais pontos, est\u00e1 a necessidade de os fabricantes dos medicamentos ou vacinas de terem Certificado de Boas Pr\u00e1ticas de Fabrica\u00e7\u00e3o (CBPF) emitido pela Anvisa, al\u00e9m da obriga\u00e7\u00e3o das empresas detentoras de autoriza\u00e7\u00e3o de notificar os eventos adversos graves em at\u00e9 72 horas da ocorr\u00eancia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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